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制药业
解决方案

 

制药企业洁净厂房

洁净等级是对生产厂房考核的最重要的指标。从2011年起，新版GMP标准开始实施，对原有标准下的洁净要求大幅度提升。因此，对组合式空调箱的要求就提高了很多。

针对制药企业的洁净厂房，特灵的CLCP-XP高端净化型组合式空调机组可很好的达到洁净厂房的需求，作为专门应用于高洁净要求场合的空气处理设备，其独特的框架及内部结构设计，确保其在高洁净度应用场所发挥优越性能。

 

胶囊、粉针制剂等制剂工艺厂房

胶囊、粉针制剂等制剂工艺厂房因为工艺的需求，除了对车间内的温度、洁净度有要求外，还对生产环境空气的相对湿度有比较高的要求。这种类型药品的生产需要在相对湿度20%~40%条件下进行，所以要求空调箱配置除湿设备。

特灵CLCP-XP高端净化型组合式空调机组在满足客户对洁净空气需求的同时，只要在空调箱内加入特灵专利产品CDQ节能型干燥除湿转轮，就既能满足客户对相对湿度的要求，又能控制因为除湿产生的能耗。

 

升级改造制药厂

许多制药厂以往在原有的十万或者万级洁净度下的生产线进行生产，在新版GMP标准实施之后，需要升级到百级标准的无菌生产条件，因此部分生产车间需要进行升级改造。原有的制冷主机由于不能支撑新增风柜的冷量需求，药厂需要同时增加制冷主机和风柜，且在原有的制冷管道上进行改造很不方便。

特灵能为升级改造制药厂提供专用的终端洁净空气处理装置。当改造药厂原有的冷源不够时，特灵的空气处理机组CLCP/CLCP XP能自配冷源，满足客户的需要。

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