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天津天士力制药股份有限公司是天士力集团的核心企业,公司拥有通过国家GMP、ISO9001、ISO14001、OHSAS18000、ISO10012 和澳大利亚TGA 认证的生产车间、是当前国内最大的滴丸剂型生产企业。
作为大型跨国企业集团,天士力集团的主打产品,复方丹参滴丸需要于2010 年通过美国食品药品监督管理局的FDA 产品认证。在美国FDA 标准中对制药的中间环节提出了苛刻的要求,既需要高效持续且低噪音的稳定生产,又需要更高的换气次数和更加洁净的生产环境。
针对此项目,客户提出需要高能效、低噪音主机和高静压、低漏风率空调末端的双重需求。为了协助客户顺利通过FDA 高标准认证,特灵团队为其制定了一套量身打造的空调系统解决方案。
特灵技术团队综合声音级别、尘埃颗粒透过率等洁净室条件要求,对FDA 标准进行了全面分析,决定提供达到国标一级能效的三级压缩高效离心机2 台,配合12 台转轮热回收组合式空调机组CLCP 的可靠方案。
采用达到并超过国标一级能效的特灵三级压缩离心机,在有效地协助客户节省运行费用的基础上,三级压缩离心机的运行噪音比常规空调机组噪音降低近15%,大大改善了客户生产环境的声音级别指标。
加装转轮热回收的CLCP 组合式空调机组,有效回收热量达60%,给客户提供免费的冷、热源。CLCP 组合式空调机组整体漏风率小于1%,电机保护等级IP54 以上,风机通过AMCA 标准认证,为使用稳定性提供了有利保障。
特灵应用方案,不仅保证业主每年节约电费15 万元,且协助客户一次性通过了全球最高标准的FDA 认证。